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Cell Counting Kit-8 细胞增殖及毒性检测试剂盒的说明

作者:北京索莱宝科技有限公司 2014-04-14T00:00 (访问量:2986)

 Cell Counting Kit-8的基本信息

保存:4℃密封避光保存,有效期一年。
产品简介:
Cell Counting Kit-8 简称CCK-8 试剂盒,为MTT 法的替代方法,是一种基于WST(水溶性四唑盐,化学
名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的
快速高灵敏度检测试剂盒。可用于药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏等试验
使用说明:
一、制作标准曲线(测定细胞具体数量时)
1、先用细胞计数板计数所制备的细胞悬液中的细胞数量,然后接种细胞。
2、按比例依次用培养基等比稀释成一个细胞浓度梯度,一般要做3-5 个细胞浓度梯度,每组3-6 个复孔。
3、接种后培养至细胞贴壁,然后加CCK-8 试剂培养一定时间后测定OD 值,制作出一条以细胞数量为横
坐标(X 轴),OD 值为纵坐标(Y 轴)的标准曲线。根据此标准曲线可以测定出未知样品的细胞数量(试用
此标准曲线的前提是实验的条件要一致,便于确定细胞的接种数量以及加入CCK-8 后的培养时间。)
二、细胞活性检测
1、在96 孔板中接种细胞悬液(100μL/孔)。将培养板放在培养箱中预培养(在37℃,5% CO2 的条件下)。
2、向每孔加入10μL CCK-8 溶液(注意不要在孔中生成气泡,它们会影响OD 值的读数)。
3、将培养板在培养箱内孵育1-4 小时。
4、用酶标仪测定在450nm 处的吸光度。
5、如果暂时不测定OD 值,打算以后测定的话,可以向每孔中加入10μL 0.1M 的HCl 或者1%SDS(W/V)
溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24 小时内吸光度不会发生变化。
三、细胞增值-毒性检测
1、在96 孔板中配置100 μL 的细胞悬液。将培养板在培养箱预培养24 小时(在37 ℃,5% CO2 的条件下)。
2、向培养板加入10μL 不同浓度的待测物质。在培养箱孵育一段适当的时间(例如:6、12、24 或48 小时)。
3、向每孔加入10 μL CCK-8 溶液(注意不要在孔中生成气泡,它们会影响OD 值的读数)。如果待测物质
有氧化性或还原性的话,可在加CCK-8 之前更换新鲜培养基(除去培养基,并用培养基洗涤细胞两次,然后加
入新的培养基),去掉药物影响。
4、将培养板在培养箱内孵育1-4 小时。
5、用酶标仪测定在450 nm 处的吸光度。
6、如果暂时不测定OD 值,打算以后测定的话,可以向每孔中加入10μL 0.1M 的HCl 或者1%SDS(W/V)
溶液,并遮盖培养板避光保存在室温条件下。在24 小时内吸光度不会发生变化。
活力计算:.
细胞活力(%)=[A(加药)-A(空白)]/[ A(0 加药)-A(空白)]×100
A(加药):具有细胞、CCK-8 溶液和药物溶液的孔的吸光度
A(空白):具有培养基和CCK-8 溶液而没有细胞的孔的吸光度
A(0 加药):具有细胞、CCK-8 溶液而没有药物溶液的孔的吸光度
细胞活力:细胞增殖活力或细胞毒性活力
注意事项:
①建议先做几个孔摸索接种细胞的数量和加入CCK-8 试剂后的培养时间。
②白细胞可能需要培养较长时间。
③当使用标准96 孔板时,贴壁细胞的最小接种量至少为1 ,000 个/孔 (100 μL 培养基)。检测白细胞时的灵敏度
相对较低,因此推荐接种量不低于2,500 个/孔 ( 100 μL 培养基)。如果要使用24 孔板或6 孔板实验,请先计算
每孔相应的接种量,并按照每孔培养基总体积的10% 加入CCK-8 溶液。
④如果没有450nm 的滤光片,可以使用吸光度在430-490 nm 之间的滤光片,但是450nm 检测灵敏度最高。
⑤培养基中酚红的吸光度可以在计算时,通过扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不会对检测造成影响。
CCK-8 法与其它检测方法之间的比较:
 
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