上海吉凯基因医学科技股份有限公司

吉凯基因在Real-time PCR引物设计及检测上积累了丰富的经验。在我们的Real-time PCR引物库中，已通过Real-time PCR检测验证有效的引物有近3000对。

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通过“重叠延伸法”、“引物法”、“一步PCR方法”……等方法，实现对目的基因的定点缺失、插入或碱基替换，体外定点突变技术是基因功能研究的有力工具。

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吉凯基因的microRNA过表达系统中有CMV启动子和H1启动子两种方式供选择，提供过表达miRNA慢病毒产品、过表达miRNA腺病毒产品、过表达miRNA质粒产品。

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过表达（Over-Expression，OE）是上调基因表达最常用的方法，其基本原理是将目的基因的编码区（coding sequence，CDS）构建到质粒或病毒载体中，导入细胞内使基因的表达量增加。

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吉凯基因自噬慢病毒是一种经专门优化设计，用来监控细胞自噬流的慢病毒工具产品。

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吉凯基因RNAi文库,按基因功能和pathway分类，可以帮您找到目标慢病毒文库。

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microRNA设计的特定的Bulge-LoopTM miRNA qPCR Primer Set（其内包含miRNA特异的逆转录引物，以及PCR正反向引物。

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吉凯基因提供qPCR基因表达检测预实验，它用于检测目的细胞中目的基因mRNA水平的表达丰度，以确认RNA干扰正式实验的可行性和实验参数。

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全外显子组测序WES（Whole Exome Sequencing）是指利用序列捕获或者靶向技术将全基因组外显子区域 DNA 富集后再进行高通量测序的基因组分析方法。

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吉凯基因根据客户提供的microRNA信息，制备腺病毒产品，可根据实验需要选择合适的报告基因。

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